| Welcome to the website of the ALS center at the CHU of Montpellier.We hope you'll find the information you need on the different aspects of disease and motor SLA in particular, the most common of them. Feel free to give us your thoughts on this site and possibly missing information. Our team aims to patient management, optimize their care and conduct research on the disease in our region. We are eager to interact more closely with those concerned or involved with patients. Do not hesitate to make themselves known to us if this is your case. Good reading.
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Information sur la maladie
La maladie de Charcot, connue sous divers synonymes (maladie du motoneurone, sclérose latérale amyotrophique), est la plus fréquente des maladies du motoneurone.
Dans cette affection, les cellules nerveuses qui activent nos muscles sont malades ce qui entraîne la faiblesse et l'atrophie de ceux ci. L'évolution est imprévisible sur un court terme, c'est pourquoi votre médecin ne peut préciser initialement ce qui va advenir . Le suivi permet, en évaluant régulièrement votre état, de savoir à quelle vitesse évolue votre maladie . Aucune évolution est identique . Ce suivi permet aussi de rester vigilant pour éventuellement corriger le diagnostic si l'évolution était inhabituelle.
Essais thérapeutiques
Mitotarget :
Cette étude du laboratoire TROPHOS, a testé une molécule sélectionnée parmi près de 50 000 autres pour son pouvoir protecteur des motoneurones. Les résultats ont été communiqués en décembre et hélas, la molécule, l'Olesoxime, s'est avérée inefficace dans la SLA
Empower :
Cette étude du laboratoire BIOGEN-IDEC a débuté en 2011 et les inclusions de patients sont terminées depuis début septembre. Le dexpramipexole est testé en phase III (phase d'avant la commercialisation si l'étude s'avère positive), après que 2 études de phase II aient montré un ralentissement de la SLA à la fois sur les échelles de handicap et sur les taux de survie. L'essai actuel durera un an minimum pour chacun des patients. Les résultats seront connus probablement fin 2012.
